起身回到办公桌后,抓起电话,打给了后勤处。
张宇琦在电话中命令道:“那个谁,派个师傅来我办公室,帮我修下房门。”
……
第二天上午。
肝胆外科收了一例仅有三个月大婴儿患者。
小囡囡罹患的疾病名叫先天性胆道闭锁。
先天性胆道闭锁分为三型,一型称为胆总管闭锁,占比约5%,二型叫肝总管闭锁,占比约3%,剩下92%的患儿属于三型,肝门部闭锁。
不管是哪个部位闭锁,都会导致肝脏生产出来的胆汁无法正常排放至胆囊保存。胆汁淤积于肝脏,势必损伤肝功能。
如若不及时行手术治疗,六个月左右就将发展成肝硬化,一年左右将进展至肝衰竭。
两年内死亡根本没商量。
手术首选术式叫肝门空肠吻合术,英文名为kasai术。
从字面上便可理解了这种术式,那就是绕过闭锁的胆道部位,在空肠上开个口,直接跟肝门吻合起来,以达到排出肝内胆汁的目的。
多数患儿经手术治疗后可存活五年以上,期间,若是能寻到合适肝源行肝移植手术,则可以实现长期存活。
kasai术并不复杂,难点在于患儿体型太小,两叶肝脏加一块没个鸭蛋大,肝门部的面积比不过一枚分币,空肠细的就像根铅笔。
得戴上手术显微镜,用最小号的手术器械才可以完成。
要求非常精细,远超成年人的肝移植手术。
数年后,显微外科手术设备以及器械得到了长足发展,儿外手术的难度随之降低了好些,但在当下,给三个月大的婴儿实施kasai术,却是对术者的极大考验。
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