打完针，签完字，医生也给开好了出院小结和一周内用药，我就可以去门诊预约下周的住院，次日在中午前赶来结账——上午一早开始，医院门口排队的车辆要等一个多小时才能进来。
每天早晨15片半药和胶囊，中午和晚上都是十颗，如果住院当天，要服用26片半的激素，次日还有同样剂量，所以住院当晚是睡不着觉的，兴奋地闭不上眼。进舱移植定在国庆节后，避开医生放假。早晚都无所谓了，因为体内的浆细胞数量目前已经正常值一个多月了，在三个疗程以后。所以，采干比较早，也很顺利。
驱车回家，吃些东西。激素和靶向药导致饭量特好，所以体重迅速恢复，增加了十多斤，两条爬山多年的腿仍然显细且肌肉软，却比躺了两个月后的那两条细细的皮塌塌的双腿健美多了。
单位每天早晨我是早早就来了的，去食堂吃饭，饭菜的营养质量能够保证，也省了妻子在家麻烦。然后在办公室吃药，喝茶，写点东西，看看网页，等到中午饭后，可以躺会休息，也可以回家。途中爬爬小山，出出汗，看看风景。反正单位都知道我是病人，工作也没有安排，能露个头就算出勤了。
马上五十二岁的生日了，哥嫂说好过来给我过个生日。难道开始倒计时了吗？大可不必如此紧张。但是，生活增加以下仪式感也是不错的，还有几瓶好酒，正好下来海鲜，一家人一起吃个饭，也好。还有八年就要退休了，怎么舒服怎么混吧。
一个并有无意中听说我是公职人员，报销比例高出他很多，立刻暴跳如雷大骂世道不公。从此以后，我再也不愿意跟病友交流，小心翼翼地不去透露自己的身份，除非对方也是老师或者公职人员。不过，看看一些新农合的病友，真的因为这个血液病而倾家荡产却又无能为力。那个淋巴瘤的病友移植花费了近二十万，几次听到他妻子跟亲戚朋友借钱的电话和伤心的样子。借钱，是这个世上最难的事情。他们家里的茶园荒废了，庄稼也没有功夫打理，但是他的妻子还是强打精神为丈夫的病忙碌着，并且对一天天的好转感到高兴，为将来的康复很有信心。的确，目前只有淋巴瘤才有治愈的希望，我的骨髓瘤，只能缓解，我的算是深度缓解，还算不错。